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Objetivo |
Contenido |
Horas Teóricas |
Horas Prácticas |
Horas E-learning |
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Identificar El Sistema De Aseguramiento De Calidad En El Área De Farmacia. |
Comprensión Del Sistema De Aseguramiento De Calidad Farmaceutico Definiciones: Sistema, Aseguramiento, Calidad Actividades Del Sistema De Aseguramiento De Calidad Concepto, Relación Con La Creación Del Valor Políticas Y Directrices De Calidad Evaluación |
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Interpretar Los Conceptos Y Vocabulario De La Norma Gmp Asociando Su Significado Y Aspectos A Situaciones Contingentes En Los Procesos Farmacéuticos. |
Interpretación De Conceptos Relacionados Con La Norma Good Manufacturing Practices Gmp En La Industria Farmaceutica Qué Son Las Gmp? Porque Existe El Gmp Objetivo De Gmp Historia De Gmp Exigencias Principales Interpretación Y Fiscalización Aspecto Legal (Instituto Salud Pública ¿ Rol). Directrices Gmp Internacionales Vocabulario Y Definiciones Exigencias A Proveedores Inspecciones Internas Y Externas Como Herramienta De Calidad |
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Interpretar Los Tipos De Documentos Y Su Adecuada Forma De Utilización En Los Procedimientos Farmacéuticos. |
Buenas Prácticas Asociadas Al Uso De La Documentación En La Manufactura De Productos Farmacéuticos Documentación Objetivos Y Ventajas De La Documentación Exigencias En Los Documentos Uso De Planillas Y Órdenes Hojas De Vida (Logbook) Documentación De Procesamientos De Datos Electrónicos Procedimientos De Operación Estándar (Sops) Archivos Y La Conservación De Los Documentos Evaluación |
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Emplear Los Conceptos De Contaminación En La Industria Farmacéutica Considerando Pautas De Conducta Personal En Las Áreas De Trabajo. |
Higiene Personal Y De Las Instalaciones Según La Norma Gmp En La Industria Farmaceutica Plan De Higiene Higiene Del Personal Ropa De Trabajo Comportamiento En El Puesto De Trabajo Zonas De Higiene, Flujos , Equipos, Máquinas Principales Fuentes De Contaminación Limpieza Y Desinfección Como Se Realiza La Limpieza Validación De Limpieza Monitoreos Evaluación |
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Señalar La Importancia Del Rol Y El Cumplimiento Que Debe Efectuar El Personal Respecto A Los Aspectos Técnicos Y Legales De Los Diversos Procedimientos De Control De Calidad Establecidos Por La Empresa. |
Interpretación De Las Exigencias Gmp Al Personal Y Al Área De Control De Calidad En La Industria Farmacéutica Organización De La Empresa Exigencias Gmp Al Personal Responsables Legales Ante Las Autoridades Sanitarias Independencia De Dirección Técnica Y Control De Calidad Control De Calidad Actividades Y Significado Controles En Proceso Especificaciones Técnicas Cómo Se Originan Los Reclamos Cómo Evitar El Retiro De Productos Almacenamiento Y Distribución De Materiales/Productos Eliminación De Productos Y Residuos Evaluación |
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