| N° |
Objetivo |
Contenido |
Horas Teóricas |
Horas Prácticas |
Horas E-learning |
| 1 |
1) Revisar Los Conceptos Básicos De La Farmacología |
Interacciones Fármaco-Receptor: Curva Dosis-Respuesta Paso De Fármacos A Través De Barreras Biológicas: Vías De Administración Farmacocinética Y Farmacodinamia Distribución De Fármacos: Biodisponibilidad Biotransformación Y Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminarción De Fármacos Modelos Compartimentales Conceptos De Farmacoepidemiología |
16 |
0 |
0 |
| 2 |
2.- Identificar Las Etapas Preclínicas De Un Fármaco |
Etapas De I+D, Nuevos Blancos Terapéuticos, Genetica Y Biotecnología Screening De Nuevos Compuestos Activos Estudios En Animales Buenas Prácticas Clínicas Buenas Prácticas De Laboratorio Y Aseguramiento De Calidad Evaluación De La Toxicidad De Los Fármacos |
10 |
2 |
0 |
| 3 |
3.- Identificar El Diseño Y Fases De Un Estudio Clínico |
Fases Del Ensayo Clínico Tipos De Diseño En Investigación Clínica Ensayos Fase I Estudios De Bioequivalencia Ensayos Fase Ii Ensayos Fase Iii Ensayos Fase Iv Farmacovigilancia |
14 |
4 |
0 |
| 4 |
4.-Conocer Los Aspectos De Gestión De Un Ensayo Clínico |
Requisitos Y Aspectos Éticos De Un Eecc Normativa Y Regulación De Los Eecc El Consentimiento Informado Manejo Del Cuaderno De Recogida De Datos |
8 |
4 |
0 |
| 5 |
5.- Identificar Los Procesos Involucrados En La Gestión De Calidad, En El Desarrollo De Un Estudio Clínico O De Bioequivalencia |
Los Procedimientos Normalizados De Trabajos (Pnts) Visitas A Un Centro Participante Manejo De Los Medicamentos Del Estudio Reporte De Eventos Adversos Auditorías Del Estudio |
6 |
4 |
0 |
| 6 |
6.- Reconocer Instituciones Importantes Para Un Eecc |
El Modelo De Fundación La Cro Y El Cra Trabajo Práctico Concluyente Del Curso |
6 |
26 |
0 |