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Objetivo |
Contenido |
Horas Teóricas |
Horas Prácticas |
Horas E-learning |
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1) Revisar Los Conceptos Básicos De La Farmacología |
1.1 Interacciones Fármaco-Receptor: Curva Dosis-Respuesta 1.2 Paso De Fármacos A Través De Barreras Biológicas: Vías De Administración 1.3 Farmacocinética Y Farmacodinamia 1.4 Distribución De Fármacos: Biodisponibilidad 1.5 Biotransformación Y Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminar_1" Value="1" />Eliminarción De Fármacos 1.6 Modelos Compartimentales 1.7 Conceptos De Farmacoepidemiología |
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2) Identificar Las Etapas Preclínicas De Un Fármaco |
2.1 Etapas De I+D, Nuevos Blancos Terapéuticos, Genética Y Biotecnología 2.2 Screening De Nuevos Compuestos Activos 2.3 Estudios En Animales 2.4 Buenas Prácticas Clínicas 2.5 Buenas Prácticas De Laboratorio Y Aseguramiento De Calidad 2.6 Evaluación De La Toxicidad De Los Fármacos |
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3) Identificar El Diseño Y Fases De Un Estudio Clínico |
3.1 Fases Del Ensayo Clínico 3.2 Tipos De Diseño En Investigación Clínica 3.3 Ensayos Fase I 3.4 Estudios De Bioequivalencia 3.5 Ensayos Fase Ii 3.6 Ensayos Fase Iii 3.7 Ensayos Fase Iv 3.8 Farmacovigilancia |
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4) Conocer Los Aspectos De Gestión De Un Ensayo Clínico |
4.1 Requisitos Y Aspectos Éticos De Un Eecc 4.2 Normativa Y Regulación De Los Eecc 4.3 El Consentimiento Informado 4.4 Manejo Del Cuaderno De Recogida De Datos |
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5) Identificar Los Procesos Involucrados En La Gestión De Calidad, En El Desarrollo De Un Estudio Clínico O De Bioequivalencia |
5.1 Los Procedimientos Normalizados De Trabajos (Pnts) 5.2 Visitas A Un Centro Participante 5.3 Manejo De Los Medicamentos Del Estudio 5.4 Reporte De Eventos Adversos 5.5 Auditorías Del Estudio |
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6) Reconocer Instituciones Importantes Para Un Eecc |
6.1 El Modelo De Fundación 6.2 La Cro Y El Cra |
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