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Modulo Ii. Gmp, Concepto, Requisitos, Principios E Implementación El Participante Será Capza De Reconocer Los Requisitos Y Principios De La Norma Gmp |
1. Requisitos De Los Productos Farmacéuticos De Acuerdo A La Oms. 2. Qué Significan Las Gmp Y Que Significa Implementarlas. 3. Los Principios Básicos De Las Gmp Y Los 17 Capítulos Sobre Gmp De La Oms De Acuerdo Al Informe Nº 37 En Las Áreas De Envase Y Empaque. 4. La Garantía De Calidad Y Las Gmp, Cómo Afectan El Trabajo. 5. Requisitos Para Cumplir Las Gmp Y La Belleza De Su Lógica. 6. Sanitización E Higiene En El Personal, Las Instalaciones Y Las Operaciones De Producción, Aplicación En El Trabajo Diario. |
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Modulo Iii. El Proceso De Validación Y Actividades En El Trabajo Diario De Las Gmp El Participante Será Capaz De Reconcer Los Procesos De Validación En Las Actividades Diarias Realizadas Mediante La Norma Gmp |
1. El Manejo De Materiales, Materias Primas. 2. Materiales De Envase Y Empaque, Graneles, Productos Terminados, Productos Rechazados, Reactivos, Medios De Cultivo, Estándares Y Materiales De Desecho. 3. La Documentación, Generalidades, Documentos Exigidos Por La Norma, Los Procedimientos Y El Manejo Diario De Éstos. 4. Las Buenas Prácticas De Producción, Generalidades, El Trabajo Diario Y La Prevención De La Contaminación Cruzada En Las Operaciones De Producción, De Envase Y Empaque. 5. Las Buenas Prácticas De Laboratorio, Generalidades, Control De Materias Primas, Materiales De Envase Y Empaque, Productos Graneles, Controles En Proceso Y Productos Terminados. 6. Análisis De Casos Reales En El Trabajo. |
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