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Objetivo |
Contenido |
Horas Teóricas |
Horas Prácticas |
Horas E-learning |
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Modulo 1: Calidad Como Concepto General Y Aplicado A La Industria Farmacéutica El Participante Será Capaz De Reconocer El Concepto De Calida Y Como Aplica En La Industria Farmacéutica |
¿ Los Primeros Profesionales Que Hablaron De Calidad. ¿ Definiciones De Calidad De Acuerdo A Los Productos Fabricados. ¿ Qué Es La Calidad En La Industria Farmacéutica. - Taller Práctico |
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Modulo 2: Normativas Internacionales El Participante Será Capaz De Reconocer Y Aplicar Las Principales Normativas De La Oms En Materia De Calidad En Los Laboratorios Farmacéuticos |
¿ Requisitos De Los Productos Farmacéuticos De Acuerdo A La Oms. ¿ Principios De La Norma Iso 9001-2008; Principios De La Norma 17025; Principios De Las ¿Good Laboratory Practices¿ De Acuerdo A La Oecd. Principios ¿Good Laboratory Practices¿ 21 Cfr Part 58, Bpm En La Oms. ¿ Consideraciones Generales De Las Buenas Prácticas De Laboratorio De La Oms, Informe 36, Informe 37 Y Su Aplicación En El Laboratorio. - Taller Práctico |
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Modulo 3: Responsabilidades De La Dirección Del Laboratorio El Partcipante Será Capaz De Identificar Las Responsabilidades De La Dirección Del Laboratoria Y Su Implicancia En El Personal |
¿ Entender Las Responsabilidades De La Dirección Del Laboratorio. ¿ Comprender Que Significa El Sistema De Calidad Que Debe Tener El Laboratorio Y Su Participación Del Personal. - Taller Práctico |
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Modulo 4: Documentos De Trabajo Para Cumplir Con La Blp El Participante Será Capaz De Identificar Y Aplicar Los Documentos De Trabajo Para Cumplir Con La Blp |
¿ Cómo Se Debe Controlar La Documentación En El Laboratorio Y Su Uso Por Parte De Los Analistas. ¿ El Manejo De Los Registro, El Control De Éstos Y La Responsabilidad Del Personal En Su Gestionar. - Taller Práctico |
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Modulo 5: Organización Y Gestión Del Laboratorio De Control De Calidad De Acuerdo A Las Blp El Participante Será Capaz De Reconocer Y Aplicar Conceptos De Organización Y Gestión Del Laboratorio De Control De Calidad De Acuerdo A Las Blp |
¿ Qué Debe Cumplir El Personal, Las Competencias Que Debe Tener, Su Capacitación, Su Entrenamiento, Y Su Calificación. ¿ Que Son Y Cómo Se Manejan Las Especificaciones En Un Laboratorio De Control De Calidad. ¿ Cómo Se Deben Manejar Los Reactivos. ¿ Cómo Se Deben Manejar Los Materiales De Referencia. ¿ Qué Significa La Trazabilidad En Un Laboratorio De Control De Calidad. ¿ El Manejo En El Ingreso De Las Muestras. ¿ El Manejo De Los Registros De Cálculos Analíticos. (Cuaderno Del Analista). ¿ Los Análisis En El Laboratorio. ¿ La Evaluación De Los Resultados Analíticos. ¿ Manejo De Contra Muestras Legales O Muestras De Retención. ¿ La Reglas Que Se Deben Seguir Para Un Trabajo Seguro En Un Laboratorio. - Taller Práctico |
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Modulo 6: Materiales E Instalación De Equipos, Instrumentos Y Otros Dispositivos El Participante Será Capaz De Aplicar Conceptos Sobre El Adecuado Uso De Materiales, Instalación De Equipos Y Otros Dispositivos |
¿ Las Edificaciones, Instalaciones Y Su Apropiado Uso. ¿ Manejo De Equipos, Instrumentos Y Otros Dispositivos. |
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