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    "curso": {
        "id": 76833,
        "titulo": "Buenas Prácticas De Manufacturas En Gases Medicinales",
        "area_especialidad": "Ciencias Y Técnicas Aplicadas-Calidad (Normas, Control, Metrología, Etc.)",
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        "material_didactico_participantes": null,
        "infraestructura": "El Curso Se Desarrollará En Las Instalaciones Del Cliente O En La Que Se Determine De Común Acuerdo. En Cualquier Caso Se Dispondrá De Una Sala Con Espacio Suficiente Para Acomodar 30 Sillas, Una Mesa Para Ubicar (Datashow, Equipo Reproductor De Video Y Buenas Condiciones De Ventilación E Iluminación",
        "equipamiento": "Data Show Videograbador \/Tv Sony O Equivalemte Microscopio",
        "asistencia": "100",
        "requisitos_tecnicos": "Sin Información",
        "fecha_procesamiento": "2025-10-30 18:27:25"
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    "objetivos": [
        {
            "numero_objetivo": "1",
            "objetivo_texto": "Conocer Los Sistemas De Buenas Prácticas De Manufactura Para Gases Medicinales",
            "contenido": "1.Introducción -Exigencia De Los Consumidores: Bajos Costos Y Òptima Calidad; - Por Qué Nacieron La Bpm. - Los 5 Valores De Las Gmp (Bpm): Seguridad, Identidad, Potencia, Pureza Y Calidad: - Definiciones Y Conceptos. Efectividad E Inocuidad.",
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        {
            "numero_objetivo": "2",
            "objetivo_texto": "2.- Conocer La Legislación Vigente Aplicable Para Gases Medicinales",
            "contenido": "2. Las 10 Reglas Básicas Bpm: Normas Y Reglamentación Legal . Normas Nacionales E Internacionales (Fda- Oms -Isp ) Y Guías De Aplicación Farmacopeas. . Mensajes De La Legislación: - Si No Respetan Las Gmp, Se Presume Que El Producto Está Adulterado. - La Calidad Debe Demostrarse Y Controlarse. - Los Sistemas Deben Ser Validados. . Puntos Relevantes Del Anexo Técnico Indura: \"Condición Particular De Gases Medicinales Para El Cumplimiento De Las Buenas Prácticas De Manufactura\". - Objetivos Y Definiciones - Requisitos De Las Instalaciones Y Fundamento De Éstas. - Requisitos De Los Equipos Y Su Fundamento. - Sistemas De Control Computarizados. - Procesos De Producción Y Envasado. Puntos Críticos, Mediciones, Inspección Previa. - Rotulación",
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        {
            "numero_objetivo": "3",
            "objetivo_texto": "3. Conocer La Situación Actual De La Empresa Aplicable A Gases Medicinales",
            "contenido": "3. Sistema De Documentación . Tipos De Documentos: Especificaciones Registros De Producción Procedimientos Standard De Operación Registros E Informes. . Procedimientos Operati- Vos Standard (Sop) - Objetivos - Formatos . Registros De Fabrica- Ción Y Envasado. - Formatos Y Partes Re- Levantes. - Concepto De Trazabi- Lidad - Rendimiento Y Y Re- Conciliación - Otros Registros Relevantes . Procedimientos De Lim- Pieza Y Sanitización - Conceptos Básicos De Microbiología. - Prácticas De Higiene Personal - Normas De Vestimenta",
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            "objetivo_texto": "4. Sensibilizar Al Personal Respecto De La Responsabilidad Legal Y Moral En La Fabricación De Fármacos.",
            "contenido": "4.- Análisis De Casos. . Proyección De Video: \"Sin Margen De Rror\" . Caso 1: Contaminación De Sueros En Un Hospi- Tal En Londres. . Caso 2: Violaciones Gmp Relacionadas Con Sistemas Computaciona- Les (21 Cfr: Parte 11)",
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