{
    "ok": true,
    "curso": {
        "id": 64806,
        "titulo": "81494400-K - Nombre Gestión Y Participación En Estudios Clínicos Y Estudios De Bio",
        "area_especialidad": "Procesos Industriales-Farmoquímica",
        "fundamentacion_tecnica": null,
        "objetivos_generales": null,
        "poblacion_objetivo": null,
        "requisitos_ingreso": null,
        "tecnicas_metodologicas": null,
        "material_didactico": null,
        "material_didactico_participantes": null,
        "infraestructura": "Sala Para Un Máximo De 30 Alumnos (Auditorio Mancinelli) Disponibilidad De Baños Casilleros O Guardarropía Estacionamientos",
        "equipamiento": "Computador Pizarra Blanca Sillas Con Brazos Y Mesa Plegable Proyector Multimedia Panel De Proyección",
        "asistencia": "75",
        "requisitos_tecnicos": null,
        "fecha_procesamiento": "2025-10-29 16:35:31"
    },
    "objetivos": [
        {
            "numero_objetivo": "1",
            "objetivo_texto": "1) Revisar Los Conceptos Básicos De La Farmacología",
            "contenido": "Interacciones Fármaco-Receptor: Curva Dosis-Respuesta Paso De Fármacos A Través De Barreras Biológicas: Vías De Administración Farmacocinética Y Farmacodinamia Distribución De Fármacos: Biodisponibilidad Biotransformación Y Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminarción De Fármacos Modelos Compartimentales Conceptos De Farmacoepidemiología",
            "horas_teoricas": 16,
            "horas_practicas": 0,
            "horas_elearning": 0
        },
        {
            "numero_objetivo": "2",
            "objetivo_texto": "2.- Identificar Las Etapas Preclínicas De Un Fármaco",
            "contenido": "Etapas De I+D, Nuevos Blancos Terapéuticos, Genetica Y Biotecnología Screening De Nuevos Compuestos Activos Estudios En Animales Buenas Prácticas Clínicas Buenas Prácticas De Laboratorio Y Aseguramiento De Calidad Evaluación De La Toxicidad De Los Fármacos",
            "horas_teoricas": 10,
            "horas_practicas": 2,
            "horas_elearning": 0
        },
        {
            "numero_objetivo": "3",
            "objetivo_texto": "3.- Identificar El Diseño Y Fases De Un Estudio Clínico",
            "contenido": "Fases Del Ensayo Clínico Tipos De Diseño En Investigación Clínica Ensayos Fase I Estudios De Bioequivalencia Ensayos Fase Ii Ensayos Fase Iii Ensayos Fase Iv Farmacovigilancia",
            "horas_teoricas": 14,
            "horas_practicas": 4,
            "horas_elearning": 0
        },
        {
            "numero_objetivo": "4",
            "objetivo_texto": "4.-Conocer Los Aspectos De Gestión De Un Ensayo Clínico",
            "contenido": "Requisitos Y Aspectos Éticos De Un Eecc Normativa Y Regulación De Los Eecc El Consentimiento Informado Manejo Del Cuaderno De Recogida De Datos",
            "horas_teoricas": 8,
            "horas_practicas": 4,
            "horas_elearning": 0
        },
        {
            "numero_objetivo": "5",
            "objetivo_texto": "5.- Identificar Los Procesos Involucrados En La Gestión De Calidad, En El Desarrollo De Un Estudio Clínico O De Bioequivalencia",
            "contenido": "Los Procedimientos Normalizados De Trabajos (Pnts) Visitas A Un Centro Participante Manejo De Los Medicamentos Del Estudio Reporte De Eventos Adversos Auditorías Del Estudio",
            "horas_teoricas": 6,
            "horas_practicas": 4,
            "horas_elearning": 0
        },
        {
            "numero_objetivo": "6",
            "objetivo_texto": "6.- Reconocer Instituciones Importantes Para Un Eecc",
            "contenido": "El Modelo De Fundación La Cro Y El Cra Trabajo Práctico Concluyente Del Curso",
            "horas_teoricas": 6,
            "horas_practicas": 26,
            "horas_elearning": 0
        }
    ]
}