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    "curso": {
        "id": 64579,
        "titulo": "81494400-K - Gestión Y Participación En Estudios Clínicos Y Estudios De Bioequivale",
        "area_especialidad": "Salud, Nutrición Y Dietética-Tecnología Médica (Laboratorios)",
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        "objetivos_generales": null,
        "poblacion_objetivo": "Sin Información",
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        "infraestructura": "Sala Para Un Máximo De 30 Alumnos (Auditorio Mancinelli) Disponibilidad De Baños Casilleros O Guardarropía Estacionamientos",
        "equipamiento": "Computador Pizarras Blancas Mesas Para Trabajo En Grupo Proyector Multimedia Panel De Proyección",
        "asistencia": "75",
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        "fecha_procesamiento": "2025-10-29 16:16:42"
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    "objetivos": [
        {
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            "objetivo_texto": "1) Revisar Los Conceptos Básicos De La Farmacología",
            "contenido": "1.1 Interacciones Fármaco-Receptor: Curva Dosis-Respuesta 1.2 Paso De Fármacos A Través De Barreras Biológicas: Vías De Administración 1.3 Farmacocinética Y Farmacodinamia 1.4 Distribución De Fármacos: Biodisponibilidad 1.5 Biotransformación Y Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminar_1\" Value=\"1\" \/>Eliminarción De Fármacos 1.6 Modelos Compartimentales 1.7 Conceptos De Farmacoepidemiología",
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        {
            "numero_objetivo": "2",
            "objetivo_texto": "2) Identificar Las Etapas Preclínicas De Un Fármaco",
            "contenido": "2.1 Etapas De I+D, Nuevos Blancos Terapéuticos, Genética Y Biotecnología 2.2 Screening De Nuevos Compuestos Activos 2.3 Estudios En Animales 2.4 Buenas Prácticas Clínicas 2.5 Buenas Prácticas De Laboratorio Y Aseguramiento De Calidad 2.6 Evaluación De La Toxicidad De Los Fármacos",
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            "numero_objetivo": "3",
            "objetivo_texto": "3) Identificar El Diseño Y Fases De Un Estudio Clínico",
            "contenido": "3.1 Fases Del Ensayo Clínico 3.2 Tipos De Diseño En Investigación Clínica 3.3 Ensayos Fase I 3.4 Estudios De Bioequivalencia 3.5 Ensayos Fase Ii 3.6 Ensayos Fase Iii 3.7 Ensayos Fase Iv 3.8 Farmacovigilancia",
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            "objetivo_texto": "4) Conocer Los Aspectos De Gestión De Un Ensayo Clínico",
            "contenido": "4.1 Requisitos Y Aspectos Éticos De Un Eecc 4.2 Normativa Y Regulación De Los Eecc 4.3 El Consentimiento Informado 4.4 Manejo Del Cuaderno De Recogida De Datos",
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            "objetivo_texto": "5) Identificar Los Procesos Involucrados En La Gestión De Calidad, En El Desarrollo De Un Estudio Clínico O De Bioequivalencia",
            "contenido": "5.1 Los Procedimientos Normalizados De Trabajos (Pnts) 5.2 Visitas A Un Centro Participante 5.3 Manejo De Los Medicamentos Del Estudio 5.4 Reporte De Eventos Adversos 5.5 Auditorías Del Estudio",
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            "objetivo_texto": "6) Reconocer Instituciones Importantes Para Un Eecc",
            "contenido": "6.1 El Modelo De Fundación 6.2 La Cro Y El Cra",
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